投資界（ID：pedaily2012）5月12日消息，同宜醫(yī)藥宣布連續(xù)完成B輪與B+輪融資，融資金額近1億美元。B輪融資由惠每資本領(lǐng)投，園豐資本、農(nóng)銀國(guó)際、一村資本等跟投，老股東通和毓承等也積極加持。B+輪融資由盛迪投資領(lǐng)投，上海聯(lián)和投資、合肥產(chǎn)投、合肥高投以及蘇州工業(yè)園區(qū)科創(chuàng)基金等跟投，共同助力同宜醫(yī)藥全球首創(chuàng)雙配體偶聯(lián)藥物臨床推進(jìn)。

此次融資資金將主要助力同宜Bi-XDC管線的臨床開(kāi)發(fā)，包括CBP-1008中國(guó)關(guān)鍵注冊(cè)II期臨床試驗(yàn)、CBP-1018中 美臨床I/II期試驗(yàn)、CBP-1019中 美臨床I期試驗(yàn)、CBP-8008（C-PROTAC）中 美IND申請(qǐng)等，多個(gè)核心管線的臨床推進(jìn)標(biāo)志著同宜醫(yī)藥在雙配體藥物偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)（Bi-XDC）研發(fā)管線的全速推進(jìn)。

惠每資本表示：“同宜醫(yī)藥雙配體偶聯(lián)藥物(Bi-XDC)管線全球研發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先，是全球范圍內(nèi)已取得積極臨床數(shù)據(jù)給藥患者例數(shù)最多的創(chuàng)新XDC技術(shù)平臺(tái)之一。CBP-1008靶向葉酸α受體(FRα)和TRPV6，已獲得同靶點(diǎn)潛在最優(yōu)臨床數(shù)據(jù)，有潛力通過(guò)關(guān)鍵注冊(cè)II期臨床試驗(yàn)獲批上市；CBP-1018，CBP-1019等后續(xù)管線亦有潛力成為同靶點(diǎn)具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的藥物?；菝抠Y本非常期待同宜醫(yī)藥雙配體藥物偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)（Bi-XDC）研發(fā)管線的快速推進(jìn)，從而造福更多患者?！?/p>

盛迪投資表示：“同宜醫(yī)藥的雙配體偶聯(lián)藥物（Bi-XDC）技術(shù)平臺(tái)相比于PDC、ADC等偶聯(lián)藥物技術(shù)具有差異化優(yōu)勢(shì)，基于Bi-XDC平臺(tái)開(kāi)發(fā)的前兩個(gè)產(chǎn)品CBP-1008及CBP-1018已展現(xiàn)出了良好的臨床療效及安全性，CBP-1019、C-PROTAC等后續(xù)產(chǎn)品也有巨大潛力，期待同宜醫(yī)藥在研產(chǎn)品取得更多的臨床突破，解決更多的未滿足臨床需求。同時(shí)，作為投資人，盛迪投資將發(fā)揮產(chǎn)業(yè)基金資源優(yōu)勢(shì)，支持同宜醫(yī)藥的Bi-XDC技術(shù)平臺(tái)在其他方向上的拓展?！?/p>

同宜醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理黃保華博士對(duì)投資方表達(dá)了由衷的感謝：“非常感謝投資人對(duì)同宜的認(rèn)可和信任！過(guò)去的幾年里，同宜和大家一樣面臨了資本的寒冬和疫情帶來(lái)的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。但在同宜人的共同努力下，公司和項(xiàng)目都在穩(wěn)步前進(jìn)。同宜始終堅(jiān)持自己的長(zhǎng)遠(yuǎn)戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃，扎實(shí)做好技術(shù)和產(chǎn)品，穩(wěn)中求快。值得欣慰的是我們Bi-XDC技術(shù)的可行性已經(jīng)在臨床產(chǎn)品上得到了充分的驗(yàn)證。相信在不久的將來(lái)隨著CBP-1008的進(jìn)入市場(chǎng)，我們能用自主的技術(shù)真正為藥物開(kāi)發(fā)帶來(lái)新紀(jì)元。”

同宜醫(yī)藥位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，自成立之初，同宜醫(yī)藥一直致力于雙配體藥物偶聯(lián)(Bi-XDC)創(chuàng)新藥管線研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，目前共有三個(gè)技術(shù)平臺(tái)：BESTTM技術(shù)平臺(tái)，C-PROTAC技術(shù)平臺(tái)和慢性病技術(shù)平臺(tái)。雙配體藥物偶聯(lián)技術(shù)（Bi-XDC）有望克服多種具有良好活性分子的現(xiàn)有成藥性障礙，開(kāi)創(chuàng)藥物開(kāi)發(fā)新途徑。

目前，同宜醫(yī)藥多個(gè)管線陸續(xù)推進(jìn)至全球臨床試驗(yàn)階段。其中CBP-1008臨床1a/1b數(shù)據(jù)2022年在World ADC London、AACR、Novel Format Conjugates等國(guó)際行業(yè)會(huì)議上發(fā)布，并以卓越療效與安全性數(shù)據(jù)入選2022年ASCO口頭報(bào)告。CBP-1018臨床I期階段即將完成，爬坡試驗(yàn)數(shù)據(jù)積極，安全性良好皆無(wú)DLT產(chǎn)生，且目前在組患者用藥最長(zhǎng)時(shí)間已超過(guò)12個(gè)月。CBP-1019已于2023年1月獲得FDA臨床默認(rèn)許可，并于4月由CDE獲批臨床許可，完成中 美雙報(bào)雙批。同宜醫(yī)藥在研管線在泛腫瘤大適應(yīng)癥、以及器官靶向性遞送和慢病治療中有積極拓展。同時(shí)除肺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等大適應(yīng)癥外，同宜醫(yī)藥還用雙靶向技術(shù)優(yōu)勢(shì)在小瘤種罕見(jiàn)病領(lǐng)域探索并有所突破，有望真正為患者帶來(lái)新的希望。