近日，亞寶藥業(yè)（600351）集團股份有限公司（以下簡稱“亞寶藥業(yè)”）全資子公司北京亞寶生物藥業(yè)有限公司（以下簡稱“亞寶生物公司”）向美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“美國FDA”）申報的塞來昔布膠囊獲批上市。

北京亞寶生物藥業(yè)有限公司

塞來昔布膠囊為亞寶藥業(yè)中美雙報的藥物，且中美雙報均獲批。2022年1月22日，亞寶藥業(yè)塞來昔布膠囊獲國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》；近日，正式獲得美國FDA批準。

據(jù)介紹，塞來昔布膠囊主要用于緩解骨關節(jié)炎、成人類風濕關節(jié)炎和強直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。根據(jù)IQVIA統(tǒng)計, 塞來昔布膠囊2022年前三季度全球銷售額約52,447.88萬美元，其中美國銷售額約7,889.37萬美元，中國銷售額約4,517.06 萬美元?；谥忻朗袌鰯?shù)據(jù)分析，塞來昔布膠囊未來市場極具潛力。

在集團任武賢董事長的倡導下，亞寶藥業(yè)一直堅持創(chuàng)新與國際化并駕齊驅，“兩條腿”走路，始終堅持以臨床需求為導向，以國際化為引領，以人才、技術為驅動，向高技術仿制藥、創(chuàng)新藥和生物藥布局。本次亞寶生物公司塞來昔布膠囊獲得美國FDA批準，標志著公司已具備在美國市場銷售上述產(chǎn)品的資格，有利于進一步拓展海外市場，增強了公司在國內制劑市場的競爭力，為拓展全球市場夯實基礎。

未來，亞寶藥業(yè)將向著“世界亞寶，百年亞寶”的企業(yè)愿景前進，踐行“與健康攜手，創(chuàng)生命綠洲”的企業(yè)使命，努力加快科研成果轉化，為壯大民族醫(yī)藥工業(yè)作出應有貢獻。