近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用鹽酸瑞芬太尼增加適應(yīng)癥申報生產(chǎn)的《受理通知書》。

該產(chǎn)品于2003年獲批上市，適應(yīng)癥為“用于全麻誘導(dǎo)和全麻中維持鎮(zhèn)痛”。本次新增適應(yīng)癥為“用于重癥監(jiān)護患者的鎮(zhèn)痛”，宜昌人福藥業(yè)于2022年12月向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交了上市許可申請并獲得受理。

本次注射用鹽酸瑞芬太尼增加適應(yīng)癥申報生產(chǎn)被國家藥品監(jiān)督管理局受理，該品種新適應(yīng)癥的相關(guān)藥品注冊工作進入了審評階段，公司將積極推進后續(xù)相關(guān)工作，如順利通過審評審批，將豐富公司的產(chǎn)品線，有利于提升公司的市場競爭力。