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華大基因亮相Discovery!基因科技助力全球精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展

作者:華大基因 來源:華大基因官微 84601/18

近日,美國探索頻道(Discovery Channel)與廣東廣播電視臺聯(lián)合發(fā)布《預(yù)見中國:從大灣區(qū)看未來》紀(jì)錄片,華大基因(300676)交付中心自動化工程師,來自津巴布韋的劉易斯(Lewis Lusuwi),講述了基因檢測技術(shù)飛速發(fā)展,

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近日,美國探索頻道(Discovery Channel)與廣東廣播電視臺聯(lián)合發(fā)布《預(yù)見中國:從大灣區(qū)看未來》紀(jì)錄片,華大基因(300676)交付中心自動化工程師,來自津巴布韋的劉易斯(Lewis Lusuwi),講述了基因檢測技術(shù)飛速發(fā)展,以國際化視角講訴華大基因作為代表企業(yè),在大灣區(qū)的發(fā)展成就。

該紀(jì)錄片通過Discovery電視頻道、歐洲體育臺及數(shù)字平臺,登陸美國、英國、法國、德國、意大利、東南亞等國家和地區(qū)。

以基因科技惠及更多人

“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是我們在華大基因所關(guān)注的未來,有了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),患者才能精準(zhǔn)用藥?!眲⒁姿乖诩o(jì)錄片中說道。全面助力精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是華大基因多年來的目標(biāo)與堅持,地中海貧血的防控與治療是其中的一個關(guān)鍵部分。

《中國地中海貧血藍皮書(2020)》數(shù)據(jù)顯示,全球地貧基因攜帶者約3.45億人,中國地貧攜帶者約3000萬人,重型、中間型地貧患者人數(shù)在30萬左右,并且正在以每年約10%的速度遞增。

2022年1月,華大基因聯(lián)合廣東省韶關(guān)市啟動韶關(guān)“火眼”地貧防治項目,依托當(dāng)?shù)氐摹盎鹧邸睂嶒炇遥瑸樯仃P(guān)適齡人群進行免費的地貧基因檢測。項目落地后1個月,華大基因為韶關(guān)完成近8萬人次的地貧篩查工作,目標(biāo)人群涵蓋韶關(guān)市婚前,孕前、孕期夫婦,新生兒,高中和中職一年級學(xué)生以及社區(qū)適齡人群等。

韶關(guān)只是華大基因在地中海貧血防控治療領(lǐng)域多年努力的一個縮影。截至2022年6月底,華大基因已在廣東、廣西、云南、貴州、湖南、江西等多個省份啟動“地中海貧血防控民生項目”,累計檢測樣本超68萬例,檢出地貧基因變異類型超過170種,異常血紅蛋白變異超過180種,有效提升了“地貧”的防控效果。

2022年,華大基因正式成立天下無“貧”公益專項,以地貧、鐮刀型貧血(鐮貧)等血紅蛋白病的防治救助為目的,旨在通過多方努力,實現(xiàn)血紅蛋白?。ǖ刎殹㈢犡殻┓揽氐脑妇?,為地貧防控注入更多科技力量和公益溫暖。

2017年,華大基因成立“華基金”,為重型“地貧”患者家庭持續(xù)免費提供HLA配型,并在此基礎(chǔ)上進一步提供造血干細胞移植及基因治療救助。截至2022年底,“華基金”通過線上報名、線下公益活動等方式,總共收到并完成重癥“地貧”公益樣本18140例,惠及6114個家庭,為645個患兒成功找到全相合配型。

精準(zhǔn)離不開科技

劉易斯在紀(jì)錄片中展示了用來制備地貧血庫的液體處理器?!八峭耆詣踊?,所有的事情都可以在這一個平臺上完成。操作員只需將不同的板塊、試劑和針頭裝入平臺,一旦點擊啟動,機器就會自動開始處理所有事情”。劉易斯的自動化程序設(shè)計也曾助力新冠疫情檢測工作。

減少人工干擾,是提高精準(zhǔn)度和效率的重要一步。過去, 地貧基因檢測基本都是人工操作,且操作的可重復(fù)性不高。為解決這個問題,劉易斯依托華大基因?qū)嶒炇遥鲃庸リP(guān)創(chuàng)新,設(shè)計了專門的自動化程序,以實現(xiàn)“用機器代替雙手”,為更多地中海貧血患者爭取到了“生命的時間”。

劉易斯認為,這項工作就是他所追求的價值,他說:“能夠通過自動化實現(xiàn)工作流程運作方式的創(chuàng)新,對我來說是一個突破。能看到自動化流程被實驗室人員應(yīng)用,并且可以通過低成本進行基因篩查,這是我最喜歡的時刻之一?!?/p>

自主可控的核心技術(shù)和完善的產(chǎn)品資質(zhì)是實現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)人人可及的關(guān)鍵。2022年4月,華大基因的α和β地中海貧血基因檢測試劑盒(聯(lián)合探針錨定聚合測序法)取得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。

這是國內(nèi)率先獲批的基于高通量測序技術(shù)的地中海貧血基因檢測試劑盒,可以一次性同時檢測α和β地中海貧血的缺失型和非缺失型變異,填補了國內(nèi)β地中海貧血基因缺失型檢測的空白。該試劑盒具有檢測靈敏度和特異性高、多測序平臺通量配置靈活等特點,可滿足臨床用戶的多樣化和個性化需求。

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來源:華大基因官微 作者:華大基因03/06 13:01

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