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來源：【交匯點(diǎn)新聞客戶端】交匯點(diǎn)訊 3月17日-18日，長三角峰會：生物醫(yī)藥研發(fā)的醫(yī)企協(xié)同暨江蘇省藥學(xué)會藥物臨床評價研究專委會2023年會（以下簡稱“長三角峰會”）在南京江北新區(qū)召開，來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加。會議特邀了中國工程院院士王廣基、南京醫(yī)科大學(xué)校長胡志斌等領(lǐng)域?qū)＜易鲗I(yè)報告。
此次峰會著重探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當(dāng)前熱點(diǎn)與創(chuàng)新技術(shù)，重點(diǎn)加強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展。大會設(shè)一個主論壇，另設(shè)四個分論壇，分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機(jī)構(gòu)協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術(shù)路演、臨床試驗(yàn)新技術(shù)新熱點(diǎn)、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。作為一個高端學(xué)術(shù)會議，此次峰會整合集聚創(chuàng)新資源、加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)、加快醫(yī)藥研發(fā)成果創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，在深化滬蘇浙皖聯(lián)動發(fā)展、貫徹長三角國家戰(zhàn)略的同時，助推長三角區(qū)域引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。有數(shù)據(jù)顯示，長三角地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值在全國的占比約為30%?！伴L三角地區(qū)醫(yī)藥整體規(guī)模突出，企業(yè)競爭力較強(qiáng)，而滬蘇浙皖四地又各有優(yōu)勢。峰會集聚行業(yè)專家，可以從一體融合角度推進(jìn)生物醫(yī)藥研發(fā)?！鄙虾Ｊ芯裥l(wèi)生中心機(jī)構(gòu)辦主任、倫理委員沈一峰表示。活動期間，主論壇與分論壇均座無虛席，靜聽業(yè)內(nèi)“大咖”分享生物醫(yī)藥研發(fā)最新方向。中國藥科大學(xué)、中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向，對基因細(xì)胞產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)行了細(xì)致的講解。南京醫(yī)科大學(xué)校長胡志斌基于健康大數(shù)據(jù)，探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評研究中心(CDER)臨床藥理審評部定量藥理學(xué)審評室主任王亞寧教授分享了定量藥理學(xué)在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關(guān)案例。大會同時進(jìn)行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺（南京）第二、三批成員入駐儀式，該平臺旨在推動多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認(rèn)，提高倫理審查效率，避免重復(fù)審查，加快創(chuàng)新藥械與技術(shù)的臨床研究和成果轉(zhuǎn)化速度。通過該平臺，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個工作日。同時，實(shí)現(xiàn)倫理審查流程可視，區(qū)域內(nèi)機(jī)構(gòu)、PI信息權(quán)威展示，在線咨詢即時答復(fù)等功能，不斷加速推動長三角區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。會議期間，部分專家學(xué)者考察了南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺及其運(yùn)營的國家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)（東部）中心、南京基因與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室，并走訪部分南京生物醫(yī)藥企業(yè)，促進(jìn)醫(yī)企協(xié)同發(fā)展。通訊員 劉植花 交匯點(diǎn)記者 許雯斐編輯: 管鵬飛本文來自【交匯點(diǎn)新聞客戶端】，僅代表作者觀點(diǎn)。全國黨媒信息公共平臺提供信息發(fā)布傳播服務(wù)。ID：jrtt
此次峰會著重探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當(dāng)前熱點(diǎn)與創(chuàng)新技術(shù)，重點(diǎn)加強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展。大會設(shè)一個主論壇，另設(shè)四個分論壇，分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機(jī)構(gòu)協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術(shù)路演、臨床試驗(yàn)新技術(shù)新熱點(diǎn)、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。作為一個高端學(xué)術(shù)會議，此次峰會整合集聚創(chuàng)新資源、加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)、加快醫(yī)藥研發(fā)成果創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，在深化滬蘇浙皖聯(lián)動發(fā)展、貫徹長三角國家戰(zhàn)略的同時，助推長三角區(qū)域引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。有數(shù)據(jù)顯示，長三角地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值在全國的占比約為30%?！伴L三角地區(qū)醫(yī)藥整體規(guī)模突出，企業(yè)競爭力較強(qiáng)，而滬蘇浙皖四地又各有優(yōu)勢。峰會集聚行業(yè)專家，可以從一體融合角度推進(jìn)生物醫(yī)藥研發(fā)?！鄙虾Ｊ芯裥l(wèi)生中心機(jī)構(gòu)辦主任、倫理委員沈一峰表示。活動期間，主論壇與分論壇均座無虛席，靜聽業(yè)內(nèi)“大咖”分享生物醫(yī)藥研發(fā)最新方向。中國藥科大學(xué)、中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向，對基因細(xì)胞產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)行了細(xì)致的講解。南京醫(yī)科大學(xué)校長胡志斌基于健康大數(shù)據(jù)，探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評研究中心(CDER)臨床藥理審評部定量藥理學(xué)審評室主任王亞寧教授分享了定量藥理學(xué)在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關(guān)案例。大會同時進(jìn)行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺（南京）第二、三批成員入駐儀式，該平臺旨在推動多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認(rèn)，提高倫理審查效率，避免重復(fù)審查，加快創(chuàng)新藥械與技術(shù)的臨床研究和成果轉(zhuǎn)化速度。通過該平臺，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個工作日。同時，實(shí)現(xiàn)倫理審查流程可視，區(qū)域內(nèi)機(jī)構(gòu)、PI信息權(quán)威展示，在線咨詢即時答復(fù)等功能，不斷加速推動長三角區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。會議期間，部分專家學(xué)者考察了南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺及其運(yùn)營的國家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)（東部）中心、南京基因與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室，并走訪部分南京生物醫(yī)藥企業(yè)，促進(jìn)醫(yī)企協(xié)同發(fā)展。通訊員 劉植花 交匯點(diǎn)記者 許雯斐編輯: 管鵬飛本文來自【交匯點(diǎn)新聞客戶端】，僅代表作者觀點(diǎn)。全國黨媒信息公共平臺提供信息發(fā)布傳播服務(wù)。ID：jrtt
